一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被呋喃唑酮代谢物原。检测时,加入标准品或样品溶液,呋喃唑酮代谢物体及酶标记物,包被原和加入样本中的呋喃唑酮代谢物竞争性地与呋喃唑酮代谢物体结合后,再与酶标记物形成原体复合物,用T底物显色;加入反应终止液,在450nm波长酶标仪下进行检测,样品中的呋喃唑酮代谢物浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的残留检测产品,与仪器分析技术比较,能经济、快速地检测出蜂蜜、鱼、虾、禽、肝脏等中的呋喃唑酮代谢物。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率:
呋喃唑酮代谢物…………………100%
呋喃它酮代谢物…………………<0.1%
呋喃妥因代谢物…………………<0.1%
呋喃西林代谢物…………………<0.1%