一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被 恩诺沙星原。检测时，加入标准品或样品溶液，恩诺沙星体及酶标记物，包被原和加入样本中的恩诺沙星竞争性地与恩诺沙星体结合后，再与酶标记物形成原体复合物，用T底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的恩诺沙星浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出蜂蜜、鸡肉、鱼虾、肝脏等中的恩诺沙星。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
恩诺沙星……………………………………………………100%
环丙沙星……………………………………………………3.4%
诺氟沙星……………………………………………………6.3%
沙拉沙星………………………………………………2.5%
其它沙星类交叉反应率均小于0.1%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb 、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
体工作液 ………………………7ml
酶标记物 …………………………7ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
20X浓缩洗涤液 ………………40 ml
2X浓缩复溶液 ………………50 ml
说明书 ……………………………1份
底物液B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
20X浓缩洗涤液 ………………40 ml
5X浓缩复溶液 ………………50 ml
