一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被泰乐菌素原。检测时，加入标准品或样品溶液，泰乐菌素体及酶标记物，包被原和加入样本中的泰乐菌素竞争性地与泰乐菌素体结合后，再与酶标记物形成原体复合物，用T底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的泰乐菌素浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉、肝脏及蜂蜜等中的泰乐菌素。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
泰乐菌素 ……………………… 100%
红霉素……………………………1%
与其他大环内酯类交叉反应小于1%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb 、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb、121.5ppb
体工作液 ………………………7ml
酶标记物 …………………………7ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
20X浓缩洗涤液 ………………40 ml
2X浓缩复溶液 ………………50 ml
