一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被 氟喹诺酮原。检测时，加入标准品或样品溶液，氟喹诺酮体及酶标记物，包被原和加入样本中的氟喹诺酮竞争性地与氟喹诺酮体结合后，再与酶标记物形成原体复合物，用T底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的氟喹诺酮浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉、肝脏及蜂蜜等中的氟喹诺酮类。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
恩诺沙星…………………100%
环丙沙星…………………110%
诺氟沙星…………………120%
培氟沙星…………………108.6%
氧氟沙星…………………128.6%
洛美沙星…………………72.6%
沙拉沙星…………………12.5%
氟 喹 酸……………… 96.73%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb 、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
体工作液 ………………………7ml
酶标浓缩液 ………………………1ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
20X浓缩洗涤液 ………………40 ml
2X浓缩复溶液 ………………50 ml
说明书 ……………………………1份
