一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被原。检测时，加入标准品或样品溶液，体及酶标记物，包被原和加入样本中的竞争性地与体结合后，再与酶标记物形成原体复合物，用T底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出尿液、畜禽组织、肝脏等中的。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
………………………………………………100%
多巴酚丁胺…………………………………………………15%
………………………………………………………1%
克仑特罗…………………………………………………………1%
…………………………………………………………1%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
体工作液 ………………………7ml
酶标记物 …………………………7ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
20X浓缩洗涤液 ………………40 ml
5X浓缩复溶液 ………………50 ml
说明书 ……………………………1份
……振荡器、离心机
……微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl
体工作液 ………………………10ml
