一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被磺胺类原。检测时，加入标准品或样品溶液，磺胺类体及酶标记物，包被原和加入样本中的磺胺类竞争性地与磺胺类体结合后，再与酶标记物形成原体复合物，用T底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的磺胺类浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉组织、血清、蜂蜜、牛奶等中的磺胺类十五种。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
磺胺嘧啶（SD/SDZ）……………………………100%
磺胺甲氧异噁唑（Z）……………………150%
磺胺甲基嘧啶（1）…………………………80%
磺胺氯哒嗪（SPDZ）……………………………212%
磺胺间二甲氧嘧啶（SDM）……………………89%
磺胺间甲氧嘧啶（M）………………………200%
磺胺甲氧哒嗪（P）…………………………78%
磺胺噻唑（ST）…………………………………380%
磺胺二甲基嘧啶（2）………………………81%
磺胺多辛（SDM2）………………………………72%
磺胺苯酰（/L）……………………………110%
磺胺对甲氧嘧啶（D）………………………120%
磺胺甲噻二唑（T）……………………………60%
磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）…………………200%
酞酰磺噻唑（PST）……………………………188%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
体工作液 ………………………10ml
