- 品牌/商标：-
- 企业类型：贸易商
- 原产地：德国
1、听力筛查仪的原理
新生儿听力筛查监测仪采用国际上称为“金标准”的听性脑干反应技术（ABR）,可、迅速、简便的对婴幼儿进行听力筛查。ABR是通过记录人接受听觉刺激后产生的电信号，通过一系列电路放大、识别技术而得到的听觉通路上不同神经元的电位波，而对听功能进行评估。ABR的特性和可重复性是完全独立于受试者的状态且能够在受试者处于清醒、睡眠、麻醉下获得。因为这一可重复性，人群之间的一致性以及对那些听觉通路失调的敏感性，使得ABR成为临床评估和术中监测的一项重要工具。目前已广泛应用于新生儿和婴幼儿听力筛选及客观听力评估。
由于ABR较不会受新生儿外耳道胎脂之影响，故伪阳性会较低。
2、听力筛查仪的配置
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序号 |
名 称 |
数量 |
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1 |
主机 |
1台 |
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2 |
微型耳塞式发声装置 |
1套 |
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3 |
脑电传感器 |
1组 |
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4 |
微型打印机 |
1台 |
3、使用范围
可用于妇产科，儿科，耳鼻喉科；对新生儿、婴幼儿及成人进行听力筛查；
4、筛查流程
1）、初筛
（1）住院期间的初筛，新生儿出生后再住院期间接受听力普遍筛查；初筛包括两个群体，其一是母婴同室的正常新生儿，在出生后2-7天进行听力筛查；其二是新生儿急重症病房住院（NICU）的病理性新生儿，在病情稳定的出院前进行听力筛查。
（2）非住院期间的初筛，新生儿出生后再非住院期间接受听力普遍筛查，这部分新生儿是指家庭分娩、住院期间未进行筛查或其他医疗服务单位分娩后回家哺乳的新生儿，他们在新生儿期（出生后1个月内）到门诊接受听力筛查。
2）、复筛
初筛“未通过”，或初筛“可疑”者，在42天接受听力复筛；另外，即使初筛“通过”，但是有听力障碍高危因素的新生儿及婴幼儿，应告知家长让孩子接受定期的听力学监测，以便及时发现迟发性或进行性的听力障碍。对于具有以下听力障碍高危因素之一的新生儿及婴幼儿，应告知家长在孩子出生的1个月或42天左右接受听力复筛，在3周岁以前，还应接受没3个月1次的听力学监测，以便早期发现听力障碍。
技术功能
1、高分辨率彩色液晶显示屏；
2、具有显示实时ABR图形，并可进行直观式或自动式筛查；
3、声信号功率强度分档可调；
4、具有自动皮肤阻抗测试，更利于电极安放；
5、采用微型柔软耳塞式发生装置，更适用婴幼儿；
6、仪器可存储2000例以上筛查数据，实时打印，并可与计算机通讯， 存储；
7、可充电锂电池，提供强大的续航能力。婴幼儿监测仪采用国际上称为“金标准”的听性脑干反应技术（auditorg brainstemresponse,ABR）可、迅速、简便的对婴幼儿（可扩充到所有年龄段的人群）进行听力筛查。
