设计标准
欧盟GMP指南部分，附录1：15和17；
中国新版GMP及其附录；
ISO 14644 – 1
ISO 14644 – 3 (HEPA integrity testing空气过滤器完整性测试)
WHO生物制剂的生产质量管理规范
GB50073-2001洁净厂房设计规范
室内空气经初效滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。称量室的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。称量小室的空气经过三级过滤系统（过滤器除去99.99%的颗粒≥0．3ΜM以上的灰尘）进行自循环，设计合药厂GMP要求。
特点：
1.本设备适用于固体制剂原辅料称量取样用
2.多种控制方式可选
3.设备工作区尺寸大，适合大批量称量
4.设备与原有车间彩板之间连接，避免由于设备机体过高带来的清洁难度
5.设备自带冲孔不锈钢称量台。
6.客户可根据自身要求进行非标定制。
7.模块化生产，现场组装。
技术参数：
型号： NDF系列
安装位置： C/D级称量功能间
洁 净 等 级： 工作台面CLASS A（药品生产管理规范2010修订版）
平 均 风 速： 0.45m/s±20%可调
照 度： ≥600Lx
电 源： AC/380V/50Hz
控 制 ：三档调速控制，控制面板为液晶显示屏，变频调速控制，PLC智能控制可选
三级过滤系统 G4/F8/H14
过滤器 H14 99.995%
