牛住肉孢子虫(Sarcocystis)ELISA试剂盒笃玛生物公司elisa检测试剂盒试剂盒优点多多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的伙伴。
(1)、、灵敏、特异的体；
(2)、稳定的重复性和性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
(5)、节省实验经费。
ELISA方法被广泛应用于各种原和体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有的技术要求，在检测过程中除正常反应外，
产品名称：牛住肉孢子虫(Sarcocystis)ELISA试剂盒
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
服务：ELISA试剂盒均代测，工作时间内的技术咨询和指导。
牛住肉孢子虫(Sarcocystis)ELISA试剂盒原因分析
1.试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用
2.错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B
3.洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力
4.终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配置
5.蒸馏水有问题
对策
1.检查试剂的组分及批号，确认未过期以及组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用
2.严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象
3.确认盛酶标的容器酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净
4.每次配制时都应看清标签标明物质
5.确认配制洗液的纯化水要求且未污染，与好蒸馏水比较
牛住肉孢子虫(Sarcocystis)ELISA试剂盒操作步骤
实验开始前，请提前配置好试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为实验结果性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记体工作液 100μl（取1μl生物素标记体加99μl生物素标记体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
