德国ZytoVision是世界的H、CISH检测探针生产厂商，以其质量凡的稳定性，深受中国高端客户使用者的青睐；香港华创贸易国际有限公司作为德国ZytoVision公司在中国大陆和中国香港的2013-2014年度代理商，热诚为广大客户提供优质的服务。
香港华创贸易国际有限公司及其北京办事处供应FHIT/CEN3双色荧光原位杂交探针及其预处理试剂盒，质量稳定，操作方便，信号清晰。
采购指南：
1、FHIT/CEN3 双色荧光原位杂交探针：
货号：Z-2062-200
名称：ZytoLight SPEC FHIT/CEN 3 Dual Color Probe
规格：200μl
2、荧光原位杂交预处理试剂盒
货号：Z-2028-20
产品：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit
名称：20人份
组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml;
Pepsin Solution, 4 ml;
Wash Buffer SSC, 500 ml;
25x Wash Buffer A, 100 ml;
DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml
相关链接
1、香港华创贸易国际有限公司续签为德国ZytoVision公司2013-2014年中国代理商
2、德国ZytoVision检测探针现货状态实时显示
3、第五届乳腺病理研修班
4、ZytoLight H预处理液
ZytoLight H预处理液的中文介绍
5、ZytoLight 荧光滤光片
ZytoLight 荧光滤光片的选择
6、ZytoLight 全系列H检测探针目录（截止到2014年8月）
7、成功
8、H(荧光原位杂交实验)、CISH(显色原位杂交实验)解决方案
9、香港华创贸易国际有限公司北京办事处成立专门的ZytoVision技术服务部
文献：
1、Hueber L, et al. (1998) Annu Rev Genet 32: 7-31.
2、Ishii H, et al. (2003) J Exp Ther Oncol 3: 291-6.
3、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
4、Ohta M, et al. (1996) Cell 84: 587-97.
5、Pekarsky Y, et al. (2002) Lancet Oncol 3: 748-54.
6、Waye JS, Willard HF (1986) Nucleic Acids Res 14: 6915-27.
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
IN27 4.
FHIT基因：
现有的研究表明：在、头颈部、肾脏和乳等上皮中常有3号染色体短臂上染色体的缺失和等位基因的杂合缺失。在中缺失形式多样，常与12-14、21和24-25等区域有关。1982年，Whang-Peng等次报道在16个SCLC细胞株中都有3号染色体短臂14-23区域的部分缺失。1991年，Sozzt等报道的缺失可能是发生的早期。随后一些作者也报道在变前期和良性的乳腺中存在的缺失。这些资料提示上可能存在抑基因(tumor suppressor genes,TSG)。
在21区等位基因的纯合缺失部位分离到诸如ACY1(aminoacylase gene,20％SCLC细胞株表达降低)、UBEIL(ubiquitin-activating enzyme E1，在SCLC细胞株中表达降低)，以及锌指基因ZnF16和ZnF3等。但随后的研究认为它们是抑基因，故目前在21区未发现明确的抑基因。
迄今，在25区鉴定出的抑基因是Von Hippel-Lindan(VHL)基因。VHL是一个遗传因素占优势的家族性。具有这种素质的个体易患为主的各种。1994年，Gnarra等报道VHL基因在相当多的细胞中失活，但在中却异常。
14区染色体在诸如、、乳和消化道等多种原发性和其衍生的细胞中均易出现缺失。有关染色体14.2区域的细胞遗传学研究有两个里程碑。个是t(3；8)(p14.2；q24)易位断裂点的克隆，而t(3；8)(p14.2；q24)染色体易位常与早发、双侧、多灶的肾透明细胞相关；第二个是脆性部位FRA3B的发现，而FRA3B又是基因组常见的Apaphidicolin诱导的脆性部位。此外，1991年，LaForgia等还将γ蛋白质-酪氨酸磷酸酶基因(protein-tyrosin phosphatase γ gene,PTPRG)作为拟定的抑基因，定位靠近于14.2 t(3；8)断裂处的着丝粒侧，大多数肾透明细胞都有该断裂处一侧的0.5?Mb大小区域的丢失。以后通过啮齿动物—细胞杂交技术筛选出含部分3号染色体的亚克隆，再用特异性标记确定14.2的断裂处，结果显示14.2断裂处包含了FRA3B、t(3；8)和PTPRG基因的5′末端。1996年Ohta等利用外显子捕捉法(exon trapping)确定了一个新的基因，由该基因cDNA推算的蛋白质和具有组氨酸三体结构的HIT(histidine triad)蛋白质高度同源，故定名为FHIT基因。
