ZytoLight MDM2/CEN12 双色 H探针

德国ZytoVision是世界的H、CISH检测探针生产厂商，以其质量凡的稳定性，深受中国高端客户使用者的青睐；香港华创贸易国际有限公司作为德国ZytoVision公司在中国大陆和中国香港的2013-2014年度代理商，热诚为广大客户提供优质的服务。

香港华创贸易国际有限公司及其北京办事处供应MDM2/CEN12双色荧光原位杂交探针及其预处理试剂盒，质量稳定，操作方便，信号清晰。


采购指南：  

1、MDM2/CEN12 双色荧光原位杂交探针： 

     货号：Z-2013-50
     名称：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
     规格：50μl

     货号：Z-2013-200
     名称：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
     规格：200μl


2、荧光原位杂交预处理试剂盒 

    货号：Z-2028-5 
    名称：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit 
    规格：5人份
    组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 150 ml;
              Pepsin Solution, 1 ml; 
              Wash Buffer SSC, 150 ml; 
              25x Wash Buffer A, 50 ml; 
              DAPI/Antifade-Solution, 0.2 ml

    货号：Z-2028-20 
    产品：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit 
    名称：20人份
    组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml; 
              Pepsin Solution, 4 ml; 
              Wash Buffer SSC, 500 ml; 
              25x Wash Buffer A, 100 ml; 
              DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml


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文献： 

1、Dal Cin P, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 68: 85-90.
2、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
3、Momand J, et al. (1992) Cell 69: 1237-45.
4、Oliner JD, et al. (1992) Nature 358: 80-3.
5、Pedeutour F, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 66: 133-4.
6、Pedeutour F, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 10: 85-94.
7、Pedeutour F, et al. (2004) Bull Cancer 91: 317-23.
8、Suijkerbuijk RF, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 9: 292-5.
9、Tornillo L, et al. (2005) Lab Invest 85: 921-31.
10、Toledo F, Wahl GM (2006) Nat Rev Cancer 6: 909-23.
11、Vilev LT, et al. (2007) Trends Mol Med 13: 23-31
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
IN27 4.


MDM2基因： 

mdm2基因是1992年才克隆成功的新基因，已在多种中发现其突变与扩增，而且mdm2突变与P53突变不共存，mdm2扩增与转移密切相关.目前研究表明，mdm2 参予细胞基本生理过程.因此，mdm2基因的变化对阐明发病机理以及转移机理 具有重大意义，对也具有指导意义．

mdm2(murine double mimute2)基因初是从一个含有双微体(murine double mimut，DM)的自发转化的BALB/3T3DM细胞中克隆出来的一个高度扩增的基因，在这种 自发转化的细胞中，每个细胞平均含有25-30DM，这些DM经重组转染后，可以引起基 因扩增，扩增程度是对照组的25倍.这些与双微体有关的DNA扩增基因位于小鼠的0 号染色体的Cl-C3区，称为mdm2基因，该基因在进化上比较保守，在许多动物细胞的 染色体上都有同源序列.它的核苷酸序列己测定出来，全长由2372个硷基组成 (2.372kb)，在3'端和5'端各有数百个碱基组成的非编码区，起始ATG从第311个 碱基处开始，编码区全长1473个碱基，编码一个长度为491个氨基酸的蛋白质(图 2).1992年Momand等人次分离和证明了大鼠的mdm2基因产物是一种分子为90000Da的 蛋白质，同年Baraby等人测定的分子量约95000Da，该蛋白质的分子量是90KDa或 95kDa故称为P90或P95.P90是一种高度酸性的蛋白质，等电点低，其结构己 根据mdm2基因的核苷酸序列推测出来，但对其更的分子结构的研究目前尚未见报 道.从它的氨基酸序列分析发现其具有一个核定位信号和两个锌指蛋白，提示着它是 一种DNA结合蛋白，可能具有转录调节作用.

Oliner等人己对人mdm2基因进行了克隆并定位于12q13-14上.正常情况下，在人体许多器官都有mdm2mRNA(5.5kb)的表达，以骨胳肌.在小鼠的许多器官组织中也 有mdm2mRNA的表达，以睾丸、胸腺和脑中.mdm2在哺乳动物中有如此广泛的表 达，说明它在细胞的基本生理过程中有作用，根据对mdm2基因产物分析也提示 在控制细胞生长上有作用