目前市售的涂料和胶粘剂中，因所用溶剂较复杂，是GB18583—2001强制性国标颁布以后，为了其有害物质指标要求，很多生产企业在不改变产品物理性能的情况下，大量采用低沸点的烷烃混合溶剂，如采用GB18583—2001分析其中、及二含量，分离效果不够理想，是与附近的几个杂质很难分离开，造成分析结果与实际严重不。为了解决这一问题，我们采用毛细管性柱，程序升温以FID检测，其分离效果十分理想，其加标回收率>98%，分析结果的精密度、准确度均明显GB18583—2001。该方法可操作，适用于各种胶粘剂、涂料样品，一般中小企业都可进行。
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
电子分析天平（一）；
GC-9860A气相色谱仪（需带有分流装置）；
1.0μL微量进样器；10ml带胶塞小玻璃瓶若干；
玻璃器（2mL、5 mL各3支）；
毛细管柱EC[TM]—WAX(50m*025mm*0.25μm);
积分仪或色谱工作站。
（色谱纯）；（色谱纯）；二（色谱纯，3种异构体及乙基均有纯品）；乙酸乙酯（分析级）；
内标物：异丁基甲酮（色谱纯）。
1.2 测定原理
试样中加适量内标物并用少许乙酸乙酯稀释摇匀后，用微量器将稀释后的溶液注入气相色谱仪，样品被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用内标法计算试样溶液中、、二（简称三）的含量。
1.3 测定条件 以样品中各组分是否分离开为依据而确认测定条件：
汽化室温度：200℃；
检测室温度：220℃；
载气：氮气，纯度≥99.99%，
硅胶+5A分子筛除水，除油，柱前压力为60kPa（30℃）；
氢气：纯度>99.99%，硅胶除水，柱前压力为65kPa；
空气：硅胶+5A分子筛除水，除油，
柱前压力为55kPa
程序升温：初始温度50℃，保持5min，升温速率5℃/min.至65℃保持5min，升温速率50℃/min至200℃，保持3min；
分流比：40：1； 进样量：0.4μl。
