利用光谱分析测算密度
1、打开仪器开关，预热20分钟后可使用。
2、用“波长没置”旋钮将波长设置在您将要使用的分析波长上，我们建议您使用550nm，将比色杆推到里。
3、打开比色室的盖，将遮光体放在比色室中的格。
4、取一支比色杯，加入1ml配好的稀释液作为空白对照，将上述比色杯放入比色室的第二格。
5、取另一个比色杯，加入0.9ml稀释液，再加入0.1ml原，混匀，并将其放入比色室的第三格，关上比色室的盖。
6、调。按下“功能键”，使“比”键发出红光，再按下“调0％”键，仪器显示“-。000"。
7、调百。将比色杆拉出一格，按下“调100％”键，仪器显示“100.0"，完成调百。
8、按下功能键，使“吸光度”键发出红光，继续将比色杆拉出一格，读出仪器显示的数字。
9、将读出的数字查对照表，与之相应的数字即为比色杯中密度（亿／ml）。
10、将该密度乘以10即为原精密度（亿／ml）。
注意：
（1）电压要求稳定，若不稳定应安装稳压器，否刚影响测试结果。
（2）以移液器吸入0.3ml原，并擦去吸头外周残留。
（3）比色杯应清洗干净，透光面无杂质和划痕。
（4）时间以后要需要以血细胞计数板校正对照表。
（5）该方法测定误差为15％，一般不过10％。
1、打开仪器开关，预热20分钟后可使用。
2、用“波长没置”旋钮将波长设置在您将要使用的分析波长上，我们建议您使用550nm，将比色杆推到里。
3、打开比色室的盖，将遮光体放在比色室中的格。
4、取一支比色杯，加入1ml配好的稀释液作为空白对照，将上述比色杯放入比色室的第二格。
5、取另一个比色杯，加入0.9ml稀释液，再加入0.1ml原，混匀，并将其放入比色室的第三格，关上比色室的盖。
6、调。按下“功能键”，使“比”键发出红光，再按下“调0％”键，仪器显示“-。000"。
7、调百。将比色杆拉出一格，按下“调100％”键，仪器显示“100.0"，完成调百。
8、按下功能键，使“吸光度”键发出红光，继续将比色杆拉出一格，读出仪器显示的数字。
9、将读出的数字查对照表，与之相应的数字即为比色杯中密度（亿／ml）。
10、将该密度乘以10即为原精密度（亿／ml）。
注意：
（1）电压要求稳定，若不稳定应安装稳压器，否刚影响测试结果。
（2）以移液器吸入0.3ml原，并擦去吸头外周残留。
（3）比色杯应清洗干净，透光面无杂质和划痕。
（4）时间以后要需要以血细胞计数板校正对照表。
（5）该方法测定误差为15％，一般不过10％。
