药品稳定性试验箱

　　设备用于制药业、、生物技术、食品工业等行业、电子工业和包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃／60％RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃／75％RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
　　
　　箱体结构特点
　　内室材料使用镜面SUS30板，具有耐酸、耐腐蚀特点；
　　样品架可根据需要调节上下的位置；
　　箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户样品试验过程；
　　采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更；
　　具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度均匀性；
　　机器左侧可开测试引线孔；
　　供水系统：采用自动补水功能，标配水泵
　　
　　控制器
　　温湿度采用液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率0.1℃／0.1％RH.
　　
　　合标准
　　按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
　　
　　规格与技术参数
　　名称药品性试验箱综合药品性试验箱
　　型号 -150SD -150SDP -150GSP
　　-250SD -250SDP -250GSP
　　-500SD -500SDP -500GSP
　　容积／内胆／外胆尺寸 150升 600＊405＊620mm 800＊910＊1630mm
　　250升 680＊500＊730mm 880＊1010＊1740mm
　　500升 800＊700＊900mm 1000＊1210＊1900mm
　　性能指标控温范围无光照0～65？C 有光照10～65？C
　　控温波动&plun;0.5？C
　　控湿范围 40～95％RH 40～95％RH
　　光照强度 0～6000LX可调
　　照度误差≤&plun;500LX
　　调温调湿方式平衡调温调湿方式
　　制冷系统制冷方式直冷式制冷
　　制冷机全封闭压缩机
　　冷却器散热片风冷式冷却器
　　控制系统控制器微机控制（日本OYO仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）
　　温度传感器 PT100铂电阻温湿度变送器
　　风机离心风叶
　　工作环境温度＋5-30？C
　　电源 AC 220V&plun;10％50Hz
　　载物托盘（标配）2块
　　装置压缩机过热保护、载保护、缺水保护、温保护、电器短路保护
　　
　　二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）
　　名称
　　二箱式药品稳定箱
　　三箱式药品稳定箱
　　
　　型号 -GSD（二箱）-TSD（三箱）
　　控温范围 0？C～65？C
　　波动度≤&plun;0.5？C
　　控湿范围 40～95％RH
　　波动度&plun;0.5％RH
　　光照强度 0～6000LX可调节
　　照度误差上箱光照400＊400＊500上箱湿热400＊500＊500右箱光照300＊400＊500
　　内胆尺寸下箱湿热400＊500＊500下箱湿热400＊500＊500
　　制冷机耐热制冷压缩机
　　温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警
　　温度传感器高分子热敏传感器