药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业，，生物技术行业和包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
生产制造执行标准：
严格按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
箱体结构：
材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观
内箱材质：采用不锈钢（SUS304）
温湿度循环系统：采用空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环
辅助结构：
样品架可根据需要调节上下的位置
箱门内壁装有4～8支飞利浦日光灯进行光照试验
为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户样品试验过程
采用优质的门封条和保温材料令整机性能更
门把手：采用无反作用门把手，操作更容易
脚轮：机器底部采用可固定式PU活动轮
制冷系统：
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，率和 ；
冷媒：R404 A或 R23A
冷凝器：风冷式盘管
蒸发器：鳍片式
其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀
供电电源：
电源要求：AC380V&plun;10% 50&plun;0.5Hz 三相五线制
预装功率：总功率3.0KW ，要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关须是供本设备使用（建议电源开关容量：32A）
使用环境要求：
环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃） 环境湿度：≤85%RH
规格与技术参数
型号 LHH-500GSP
外形尺寸D×W×H 1230×800×1800mm
温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～45℃
湿度范围：40-98%RH
光 照 度：0～6000LX（可调）
控温：&plun;0.1℃
恒温波动温度：&plun;0.5℃
恒温波动湿度：&plun;3%RH
温度传感器：铂电阻PT100
湿度传感器：数字式湿度传感器（无需换纱布）
加热信号输出：台湾CAHO固态继电器
标准配件：水泵一只、
水箱1只、
样品搁板3块、
25/50mm的电缆引线孔1个
日光灯6支。
箱体结构
外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；
内室材料使用镜面SUS304板，具有耐酸、耐腐蚀特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更；
根据历史经验设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度均匀性；
箱门内壁装有4～8支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
执行元器件
日本富士小型继电器
法国“施耐德”交流接触器：机械寿命2000万次；电寿命200万次。“TH”护处理，可以在湿热的环境中使用。产品本体上可以附加辅助触头，通电/断电触头，机械闭锁等模块
使用条件
1、安装场地
地面平整，通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间，
2、供电条件
电源要求：AC380V&plun;10% 50&plun;0.5Hz 三相五线制
预装功率：总功率3.0KW 要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关须是供本设备使用（建议电源开关容量：32A） 3、环境条件 环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃） 环境湿度：≤85%RH 4、供水条件（限湿热型及需要用水设备） 采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m 5、其它注意事项 试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无常工作
控制器
温度控制器：原装韩国大屏幕程控仪；
控温仪规格：：0.1℃；
测 温 体：Pt100测试传感器；
控制方式：热平衡调温调湿方式；
仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等；
程式自动运行、停机后自动断电；
仪表能实现手动PID控制及PID自整定功能、能展现程式运行曲线、能定值控制与程式控制进行切换、能中文与英文进行切换、能自动进行故障显示、报警。
设备功能
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
★稳定性试验条件：
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃&plun;2℃ 湿度：60+5%RH 时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件 ：温度：+40℃&plun;2℃ 度：75+5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500+500LX
药品稳定性试验箱主要特点
1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，。
2、风道循环系统，工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等部件均采用产品，具有稳定，的特点。
4、温，低温声光跟随踪报警系统，试验运行不发生意外。
5、升温，降温，加湿系统可效率。
6、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
控制特点
药品综合稳定性试验箱温湿度采用液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率0.1℃/0.1%rh。
一、药品稳定性试验箱的人性化设计：
1)、采用世界潮流、无氟设计，耗、率、，使你和药品一样让您走在健康生活的前沿。
2)、集微电脑控制器，控制稳定、准确、。
3)、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
4)、风道循环，工作室内部风力分布均匀。
5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。
二、连续运行：
1)、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
2)、压缩机，药品试验长时间连续运行不发生故障。其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
三、药品稳定性试验箱品质：
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件尚测均采用产品，具备长时间运行稳定、、等特点。
四、功能：限温报警系统，能声光报警提示操作者，实验室运行不发生意外。温度偏低或 偏离及温报警。
五、湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
六、药品稳定性试验箱紫外系统：紫外灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行，可杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而药品试验期间的污染。
七、光照度自动监测和控制：现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
八、资料记录与故障诊断显示：当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力。
