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测量原理 过滤后，把样品泵入LFA反应器里。在LFA反应器里，分析仪测量并存储样品空白值。微处理器开始按顺序添加药品，先添加钼酸盐以形成磷钼杂多酸。在适当的时间内混合好药品后，分析仪添加还原剂抗坏血酸进行比色反应。 进行充分的药品混合和反应后，分析仪停止反应在660nm或880nm处测量光学流通池药品吸收率，依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。 技术参数
| 测量原理 | 钼酸盐抗坏血酸比色法 |
| 比 色 计 | 660nm或880nm |
| 测量类型 | 循环测量 |
| 测量间隔 | 可编程 |
| 测量时间 | 5分钟 |
| 测量范围 | 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4，其它量程也可 |
| 检 测 限 | 2% |
| 重 现 性 | 2% |
| 信号输出 | 标准4—20mA模拟输出，负载400欧姆或0—5V，其它RS485或RS232可选 |
| 信号输入 | 1路分析，1路校正 |
| 报 警 | 1路高限报警，1路校正 |
| 样品和废液的传递 | 无压；样品温度：10-30℃ |
| 药剂更换 | 3—4周,根据运行温度 |
| 环境温度 | 5-40℃ |
| 药 剂 | R1:酒石酸锑钾、浓硫酸、钼酸钠; R2:抗坏血酸 |
| 每次测量消耗药剂量 | R1: 0.66ml; R2: 0.66ml |
| 防护等级 | IP55 |
| 硬 件 | PC104工业标准，集成键盘，RS232（选件） |
| 电 源 | 供电电源：220VAC；分析仪：12VDC |
| 重 量 | 33kg（不包括药剂） |
| 尺 寸 | 800x450x300 mm(H x W x D) |
| 已通过 | 国际：CE、ISO9001;2000中国CPA |
| 控制软件 | 可选：原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件 |
