STD-XG中药二氧化硫检测仪
国家药典委员会在2003年就已立项对中药材及饮片中的二氧化硫残留量测定方法和限量进行研究，其测定方法在2005年版《中国药典》增补本中开始收载，近年来一直在积累限量标准的研究数据。近来，为保证二氧化硫残留限量标准制定的科学性，在国家食品药品监督管理局组织下，由国家药典委员会多次召集来自药品监管、药品检验、行业协会、科研院校、饮片生产企业的药典委员、及饮片生产、质量检验的工作人员对中药材硫黄熏蒸、中药材及饮片二氧化硫残留量检测进行专题研究和论证。规定山药、牛膝、粉葛等11种传统习用硫黄熏蒸的中药材及其饮片，二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg；其他中药材及其饮片的二氧化硫残留量不得超过150 mg/kg。上述限量标准均在世界卫生组织（WHO）认可的安全标准范围内。
中药二氧化硫检测仪简介：
中药二氧化硫检测仪是厦门斯坦道科学仪器股份有限公司研发的用于现场快速检测中药中二氧化硫含量的检测仪器。
二氧化硫（硫磺）：常温下为无色有刺激性气味的有毒气体。因可防腐、防霉、防虫蛀等，药材硫磺熏蒸法被自古依赖应用于中药材贮藏养护、加工过程中，而关于硫熏工艺，国家已有相关法律限制。
中药二氧化硫检测仪适用于中药厂原料质控、大型药店连锁药物安全控制以及国家食品药品监督管理局的现场监控。
中药二氧化硫检测仪 检测依据：
《中国药典》和国家标准：
山药、牛膝、粉葛等11种传统习用硫黄熏蒸的中药材及其饮片≤400 mg/kg；
其他中药材及其饮片≤150 mg/kg。
中药二氧化硫检测仪 技术参数：
1. 检出限：≤5mg/kg；
2. 相对误差≤±5% ；
3. 检测时间≤30min
中药二氧化硫检测仪 性能优势：
1. 仪器体积小巧，方便携带，可现场实验；
2. 试剂盒显色，样品和时间用量少，防止二次污染；
3. 单次检测成本低，仅需2元，所有配件厂家配齐；
4. 无需自行配制标准品，无需任何计算，自动显示并判断结果；
5. 带有USB接口，数据可即时传送到计算机打印检测；
中药二氧化硫检测仪 应用领域：
适用于快速定量检测中药材及其饮片中的二氧化硫，能够初步快速判断，适合批量、快速筛选的工作场合。
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小贴士：
一、二氧化硫残留限量标准实行分级管理，类品种中药材及其饮片二氧化硫残留限量不大于400ppm，第二类品种二氧化硫残留限量不大于150ppm，确定上述限量数值的依据是什么？能否确保安全性？
答：FAO/WHO联合食品添加剂委员会（JECFA）对二氧化硫类物质作为食品添加剂的危险性评估为：以二氧化硫计，每日允许摄入量（ADI）为0～0.7mg/kg体重，即一个60kg体重的成人，每天二氧化硫的摄入量不超过42mg。FAO/WHO制定的“食品添加剂通用标准”（第33届CAC大会2010年更新）第12.2.1项规定，草药及香料中亚硫酸盐残留量“以二氧化硫计不得超过150 mg/kg”，该标准第04.2.2.2项中规定，蘑菇、豆类、海藻类等干菜以及种子类产品中亚硫酸盐残留量“以二氧化硫计不得超过500 mg/kg”。
参照上述国际组织及国内食品添加剂限量规定，根据中国食品药品检定研究院等单位的长期研究及监测数据，制订了中药材及其饮片二氧化硫残留限量标准。
注：ppm即mg/kg。
二、二氧化硫残留的检测方法是否完善？
答：2005年版《中国药典》增补本开始收载了“二氧化硫残留量测定法”。为进一步提高检测的准确度和精密度，国家药典委员会、中国食品药品检定研究院等单位目前已完成新方法的研究和起草工作，经复核验证后，计划收载入2010年版《中国药典》增补本中。
三、限量标准在监督执法中将如何贯彻？
答：限量标准正式发布后，将作为中药生产、检验和监督的法定依据。各级药品监管部门应加强监督、抽检力度，发现不符合标准的应依法予以查处。
