宏朗仪器设备生产销售的药品稳定性试验箱、干燥箱、培养箱、人工气候箱、、恒温恒湿箱、种子老化箱等已世界各个角落质量,服务优良.
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
药品稳定性试验箱产品特点
采用平衡调温调湿方式，选用原装全封闭工业压缩机、湿度传感器、触摸屏程序控制器（1-99段）、有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、可能的性能。
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用产品。
3.的风道循环设计，工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
药品稳定性试验箱技术参数
号 | 药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||
LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-150SDP | LHH-250SDP | ||
电源电压 | AC 220V 50Hz | ||||
控温范围 | 0℃～65℃ | ||||
控温波动 | ±0.5℃ | ||||
控湿范围 | 40～95%RH | ||||
湿度偏差 | ±3%RH | ||||
光照范围 | N/A | ||||
控制器 | 温湿度数显表 | 触摸屏程序控制器 | |||
内胆尺寸(mm) | 500*505*600 | 550*520*900 | 500*505*600 | 550*520*900 | |
外形尺寸(mm) | 630*705*1150 | 680*720*1540 | 630*705*1150 | 680*720*1540 | |
载物托架(标配) | 3块 | ||||
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
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