药品稳定性试验箱

产品用途( Drug Stability Test Chamber )
  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 箱体结构特点
  药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 
 
 控制器
  温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 
 符合标准 
  药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
 
 规格与技术参数
名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱
型号  YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP
YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP
YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP
容积/内胆/外胆尺寸  150升  600*405*620mm  800*910*1630mm 
 
250升  680*500*730mm  880*1010*1740mm 
 
500升  800*700*900mm  1000*1210*1900mm 
 
性
能
指
标 控温范围   无光照0～65?C   有光照10～65?C
控温波动  ±0.5?C   ±1.0℃
控湿范围  40～95%RH 40～95%RH 
光照强度  0～6000LX可调 
照度误差  ≤±500LX
调温调湿方式  平衡调温调湿方式 
制
冷
系
统 制冷方式  直冷式高效制冷 
制冷机  进口全封闭压缩机 
冷却器  散热片风冷式冷却器 
控
制
系
统 控制器  微机控制 （日本OYO仪表） 可编程控器 （韩国TEMI880仪表）
温度传感器  Pt100铂电阻  进口温湿度变送器 
风机  离心风叶 
工作环境温度  +5～30?C 
电源  AC 220V±10% 50Hz 
载物托盘（标配）  2块 
安全装置  压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 
 
 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）
名称
 二箱式药品稳定箱
 三箱式药品稳定箱
 
型号
 YP-GSD（二箱）
 YP-TSD（三箱）
 
控温范围
 0?C～65?C
 
波动度
 ≤±0.5?C
 
控湿范围
 40～95%RH
 
波动度
 ±0.5%RH
 
光照强度
 0～6000LX可调节
 
照度误差
 上箱光照400*400*500
 上箱湿热400*500*500
 右箱光照300*400*500
 
内胆尺寸
 下箱湿热400*500*500
 下箱湿热400*500*500
 
制冷机
 进口耐热制冷压缩机
 
温湿度仪表
 带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警
 
温度传感器
 高分子热敏传感器