- 波长准确度：≤(nm)或≥(nm)
- 分辨率：(m/s)
- 灵敏度：(%)
- 量程范围：——(A)
- 测量范围：——(mg/L)
- 测量：——(%)
- 介质温度：——(℃)
- 度：——(%)
- 尺寸：**(mm)
- 数显方式：
- 维护周期：
- 试剂更换周期：——(周)
- 电源电压：(V)
- 读数显示：
- 重量：(kg)
- 功率：(kw)
- 频率：——(%)
- 输入阻抗：**(Ω)
- 用途：
过敏原免疫分析系统????（咨询：）
一、系统组成：
过敏原免疫分析系统由分析系统主件（酶标仪），全自动洗板机，分析系统软件，电脑主机、显示器及打印机组成。其中全自动洗板机可选配。
二、特点：
1、便捷的酶联免疫法，操作简约，重复性强。
2、全自动操作系统。除过敏原检测项目外，还可开展其它任何ELISA项目（定性、定量）。
3、全部抗原来自国内，更适用于国内人群的过敏原反应检测。
4、检测过程简短，全程仅需5小时，检测结果当天可取。
5、成本低廉，目测，机读均可。检测结果可定性或半定量。
6、酶标仪：
????波长范围：400-700nm（过敏原检测采用450nm和630nm）。
????分?辨?率：0.001?OD
????重?复?性：±0.001?OD?(450nm)
7、软件的界面设置简单，实用，易于操作。按日期存储检验结果，方便查找。可以自行编辑格式。
8、全自动洗板机：微电脑控制，采用目前流行的简捷程序，全中文界面，可任意编程，无需培训即可掌握仪器操作。
过敏原检测试剂介绍
过敏原检测的临床意义：
过敏反应检测是进行过敏反应治疗的一个非常重要的先决条件。无论年龄大小，任何有严重、持续或反复的“过敏症状”的儿童或需要进行持续预防治疗的人都应该进行具体的过敏反应检测。
循环的总IgE抗体的高水平常与过敏反应有关。测定总IgE水平可提供有关总过敏反应负荷水平的信息及患者特应性状态的大体情况。
特异性IgE抗体的产生是特应性个体受过敏原反复刺激的结果。测定过敏原特异性的循环IgE抗体能帮助确定致敏过敏原。预测未来发生过敏反应的危险并指导临床。
本套过敏反应检测解决方案采用酶联免疫方法，其特点是：
1、重复性强；
2、采用中国过敏原，使过敏检测更有区域针对性。
3、可利用通用型酶标仪。酶标仪不仅可以用于过敏源检测，还可以应用于其他ELISA检测。仪器重复利用率高，节约仪器投资成本。
4、可根据用户要求，提供任意的过敏原组合。
5、用户可以随时更改过敏原组合，对订货周期无任何影响。
