测量原理:若有必要,样品经过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里,分析仪测量并储存样品空白值。然后微处理器开始按顺序添加药品,首先加入亚甲蓝与样品中的阴离子表面活性剂反应,生成蓝色物质,然后用氯仿萃取该物质,分析仪在660nm处测量该物质的OD值,并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。 技术参数 测量原理亚甲蓝比色法比 色 计660nm双光束比色计测量类型用户手动或设定间隔自动分析测量间隔可根据实际情况自由编程测量时间15分钟测量范围0~1/2/5/10 mg/l,更多量程可按要求订购检 测 限优于2%重 现 性优于2%零点漂移5%F.S量程漂移5%F.S信号输出标准4—20mA模拟输出,标准RS232数字输出信号输入1路分析,1路校正报 警1路高限报警,1路普通用途,1路校正样品和废液输送无需压力, 样品温度:10-30℃药剂更换周期:3~4周,具体取决于环境温度环境温度5 ~ 40℃防护等级IP55硬 件工业标准PC104计算机,集成键盘,集成屏幕电 源供电电源:220VAC;分析仪:12VDC重 量33kg(不包括药剂)尺 寸800x420x300mm(H x W x D)认 证国际:CE、ISO9001:2000; 中国: CPA控制软件可选:原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件平均无故障时间≥720h/次