美国Lighthouse3013粒子计数器

价格：		面议
型号/规格：		3013
品牌/商标：		美国Lighthouse

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企业详情

人机工程学设计和轻巧外观，便携式微粒计数器3013是莱特浩斯产品，满足了对于更轻巧微粒计数器的需求。3通道同时微粒计数，3013的2.7英寸（6.8厘米），128ⅹ640LED的屏幕可以同时显示累计的和单独的粒子计数数据。充电电池可以持续工作8小时以上。应用莱特浩斯数据转换软件LMS Xchange经由USB接口，数据轻松。 微粒计数器3013准确可靠的监督粒子位置，即使是危险的双手操作也难以达到的区域。 莱特浩斯在设计和制造上是值得你信赖和拥有的.

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特征	优点	应用
★0.3-10微米感应度 ★0.1立方英尺∕分钟（2.83升∕分钟）流速 ★3种微粒同时观看 ★达到JIS B 9921和ISO21501-4标准 ★内部倾斜 ★实时数据显示 ★128ⅹ64OLED屏幕 ★可拆卸充电锂电池 ★1000组样本数据储存 ★100个区域标识 ★显示语言有英语法语德语意大利语西班牙语 ★符合ISO 21501-4 50%计数标准 ★USB接口 ★装置容易连接 ★屏幕数据缓冲观看 ★内置警报器 ★容易逐一抽样 ★轻巧—只有1.5磅 ★简单容易处理	★2年的保修期 ★用户友好界面 ★国际服务支持 ★用户低成本	★ISO洁净室监测 ★过滤测试 ★室内空气质量研究 ★寻找污染源 ★认证过程 ★质量保证 ★手提式粒子测量仪

技术资料
粒径范围	0.3-10微米
通道大小	标准：0.3，0.5，5.0微米备选：（订单中规定）0.3，0.5，0.7，1.0，2.5，5.0，10.0微米
计数效能	50%@0.3微米，100%微粒＞0.45微米（每JIS B 9921，ISO 21501-4）
流速	0.1立方英尺∕分钟（2.83升∕分钟）
激光源	激光二级管
零计数度	<1计数/5分钟(每JIS)
校准	NIST 跟踪符合ISO 21501-4
计数模式	自动蜂鸣浓度
数据存储	3000组样本记录，循环缓存(包括微粒和环境状态数据,外加区域时间等)
通信模式	USB打印接口
软件支持	LMS Xchange;LMS Express
浓度限制	4000000粒／立方英尺@5%重叠损失
浓度限制	500,000个/立方英尺@5%重叠损失
报告	FS-209E, ISO-14644-1 & EC GMP
报警	内置式,可调整警报蜂鸣, 计数、低电量、传感器故障报警
显示语言	英语法语德语意大利语西班牙语
外壳	模塑的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯
真空源	内置双层振动膜泵
电池寿命	8小时持续工作
充电时间	2小时
电池	内置锂电池
尺寸	4.2英寸(长)×6.5英寸(宽)×1.9英寸（高）[10.5x 16.5 x 4.8 cm]
重量	1.5磅（0.68千克）
环境要求
操作	温度50°F到104°F(10°C到40°C);湿度20%-95%无凝结
存储	温度14°F到122°F(-10°C到50°C);湿度98%无凝结
配件
随机配件	LMS Xchange数据传输软件 CD操作手册 USB连接电缆 AC插头净化过滤器
备选项	LMS Express软件印刷操作手册防盗系统

北京乔波伟业科技有限公司坐落在北京市石景山区八大处高科技园区西井路3号3号楼2321房间PIDMS系统是一款基于CAD图纸的工艺设备（属性）管理系统，通过对各种CAD图块属性的定义，在PID图纸和生产工艺管理的其它相关技术文件及各种生产管道&设备的状态信息之间建立相应的关联通道，实现厂内技术图档管理信息化、工艺设备属性管理图视化。　　药监码赋码系统是在药品生产环节每级包装上快速赋码并自动建立父子关联关系同时上传至中国药品电子监管网；药品生产结束进入制药企业仓库，在入出库核注核销环节通过手持终端实时采集药监码并上传至中国药品电子监管网；药厂出库到药品批发企业，在各级药品批发企业的入出库核注核销环节通过尚廷科技手持终端实时采集药监码并上传至中国药品电子监管网；通过这些关键节点的信息实时上传，当药品出现问题的时候，可在时间确定药品流向并在最小影响范围内实现问题药品的冻结、追溯和召回。同时药监码赋码系统可以与企业ERP系统无疑链接，实时交互。能实时、准确、可靠、快速地采集各生产作业和仓储作业数据，及时防错防呆，使生产和仓储管理更便捷、更高效；实现无纸化操作，节省人力，提高ERP系统的响应能力。同时，管理者无需到达现场便可在ERP系统中随时查看仓储实时作业情况、药品生产流通状态等任意环节的信息，为高层管理人员提供更及时、准确的决策信息。　　OPCMES系统简介 OPCMES非现场实时管控系统是一款基于医药企业实时数据采集监控的质量保证系统。通过对药品批次的管理，洁净区温湿度、压差、尘埃粒子等实时数据的采集、读取、监控以及所有生产工艺报表的输出，实现对药品生产全过程的实时监控和事前实时风险预警，有效保障企业生产“零缺陷”。　　系统基于我国新版GMP的要求，内置所有GMP要素，并提供GMP认证、检查所需的各种表格自动生成及打印功能；为GMP认证提供技术数据支持。同时，系统对监测数据进行深入的挖掘分析，为企业管理人员提供决策依据，帮助制药企业建立长效的药品生产监管机制。　　VWIN-EAM维远设备资产管理系统是基于生产设备全生命周期管理的综合应用平台。系统固化了TnPM（全面规范化生产维护）管理理念，并可集成实时数据采集系统；以资产、设备台帐为基础，以工单的提交、审批、执行为主线，建立以预防性和预知性维修为主的设备管理体制，降低维修成本，实现设备安全长效运行；优化企业资源配置，提高企业资产利用率，降低生产成本；深入挖掘、分析系统数据，为企业管理提供辅助建议和决策支持；建立企业信息知识库，将员工实践经验转化为企业知识库；帮助企业建立动态设备数据库，将设备、人员、项目、资金计划、合同、供货商等诸多要素自动关联起来，形成一套规范的过程控制体系，自动实现设备全生命周期管理。

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