- 价格：59500
- 测量范围：1
- 测量对象：1
- 分辨率：1
- 测量精度：1
- 响应时间：1
- 温度范围：1
- 尺寸：1
- 重量：1
- 防爆等级：1
罐装奶粉含氧量测试仪威特OXYBABY 6.0
德国威特OXYBABY 6.0 便携式顶空分析仪
产品特点：
● 可用于极小的药品包装规格并且只需极少量的顶空样气
● 可设置25个不同操作员，测量值存储面向100种不同产品和50个不同包装生产线
● 气泵自动调节功能及探针堵塞报警功能, 以防测量错误 操作界面简明，易于操作
● 取样模式可选择采样及连续测量
● 多国语言版本：德语，英语，法语，意大利语，荷 兰语，瑞典语，芬兰语，西班牙语，波兰语，日语 和俄语
● 内置探针保护装置保护操作人员
技术参数：
1、检测类型： O2和CO2（背景气为氮气或氩气）
2、测量原理： 电化学、红外吸收
3、检测范围： 0-100%VOL
4、分 辨 率： 0.1%VOL
5、测试：氧气 ≤10% ，±0.1%；＞10% ，±1%；二氧化碳:在测试温度 20℃情况下，为读数的<2％
6、样气需要量： 6ml
7、取样方式： 内置泵抽式
8、采样时间： 10S
9、数据存储： 100组数据循环存储
罐装奶粉含氧量测试仪威特OXYBABY 6.0
罐装奶粉含氧量测试仪威特OXYBABY 6.0
某些药品对氧气的敏感度是异乎寻常的，所以在制药行业中采用保护气体进行药剂包装也是很常见，各企业间对残氧控制也都有其相对应的内规，但都采用不尽相同的态度——极其严格。制药残氧控制根据需求可提供电化学、氧化锆、荧光法等不同原理进行破坏或无损的检测手段，针对顶空氧、溶解氧进行检测分析。 通常情况下，药品氧含量控制需要注意以下几个要素：
1、测量顶空残氧还是溶解氧，或二者同时满足。 符合ASTM F2714-08测试方法的包装荧光法检测原理，可以同时满足药品残氧、溶解氧测量。
2、残氧量或溶解氧控制范围 制药残氧量控制范围是由药品特性及企业内规决定。同时，这个数值范围也直接确定了采用什么原理的分析仪来测试。
3、允许采样量 针对安瓿瓶、泡罩包装等药品时，会碰到采样量极小。如果使用泵吸式分析仪，则会碰到两种情况：①样气量不够无法分析；②只能得到一个计算值，而非真实测量值。而荧光法原理可以在刺破的前提下进行0 ml样气消耗量进行分析。
4、是否破坏检测 有些企业希望通过无损的检测方式，此时通过荧光将感应贴片置于容器内壁即可。
