TOSOH 公司出品的TSK-GEL亲和色谱系列有三种基团的固定相和一种填料Tresyl-5PW组成。亲和色谱对生物分子的分离和纯化给出水平的性和选择性。种类有分析、制备及工艺规模的亲和色谱。
TSK-GEL亲和色谱柱以的G5000PW多孔树脂为基体，此树脂也是尺寸排阻色谱的基体。5PW基体树脂是一种亲水性介质，孔尺寸为1000A，蛋白质排出值估计为5×106Da。TOSOH公司的工艺规模的亲和介质为65μm粒径，半刚性Toyopearl HW-65树脂。因为分析和半制备柱和工艺规模介质有同样的聚合物化学，因此从实验室到工艺规模，可以按比例准确扩大。
特 性 | 优 点 |
高尺寸排阻限值(1000?) | 了亲和色谱对大分子蛋白质的分离 |
小颗粒尺寸 | 分析柱(10μm)和半制备柱(13μm)亲和的应用 |
刚性聚合物基体树脂 | 宽广的PH使用范围，可以进行清洗 |
稳定的亲和配合体 | 寿命长、溶剂相容性好、可高压 |
四种亲和配合体 | 应用灵强，能够从实验室过渡到商业生产 |
TSKgel Bioist 螯合硬件为PEEK材料 | 减少与柱硬件之间的交互作用 |
TSK-GEL亲和色谱柱填料
订货信息
货号 | 生产商 | 产品描述（IDmm×Lengthcm） |
14452 | TOSOH | ABA-5PW Gl,1000? （5.0×5.0） |
14453 | TOSOH | ABA-5PW Gl,1000? （8.0×7.5） |
14449 | TOSOH | Boronate-5PW Gl, 1000? （5.0×5.0） |
14450 | TOSOH | Boronate-5PW Gl, 1000? （8.0×7.5） |
14440 | TOSOH | Chelate-5PW Gl, 1000? （5.0×5.0） |
14441 | TOSOH | Chelate-5PW Gl, 1000? （8.0×7.5） |
14443 | TOSOH | Heparin-5PW Gl, 1000? （5.0×5.0） |
14444 | TOSOH | Heparin-5PW Gl, 1000? （8.0×7.5） |
14458 | TOSOH | Tresyl-5PW Gl （8.0×7.5） |
14457 | TOSOH | Tresyl-5PW Gl （5.0×5.0） |
13067 | TOSOH | ABA-5PW ,1000? （7.5×7.5） |
13066 | TOSOH | Boronate-5PW, 1000? （7.5×7.5） |
08645 | TOSOH | Chelate-5PW, 1000? （7.5×7.5） |
08645 | TOSOH | Chelate-5PW, 1000? （21.5×15） |
13064 | TOSOH | Heparin-5PW, 1000? （7.5×7.5） |
14455 | TOSOH | Tresyl-5PW (6.0×4.0) |
14456 | TOSOH | Tresyl-5PW （7.5×7.5） |
20022 | TOSOH | Bioist Chelate, 1000? （7.8×5.0） |
14454 | TOSOH | ABA-5PW Gl Guardgel Kit |
13127 | TOSOH | ABA-5PW Guardgel Kit |
14451 | TOSOH | Boronate-5PW Gl Guardgel Kit |
13125 | TOSOH | Boronate-5PW Guardgel Kit |
14442 | TOSOH | Chelate-5PW Gl Guardgel Kit |
08647 | TOSOH | Chelate-5PW Guardgel Kit |
14445 | TOSOH | Heparin-5PW Gl Guardgel Kit |
13121 | TOSOH | Heparin-5PW Guardgel Kit |
08809 | TOSOH | Tresyl-5PW Gl Guardge Holder |
16208 | TOSOH | Tresyl-5PW,2g dry gel* |
*1g大约3.5ml
TSK-GEL 疏水层析柱（HIC）
Tosoh公司提供三种不同的疏水反应色谱柱（TSKgel Phenyl-5PW，Ether-5PW，Butyl-NPR），疏水反应、反相色谱、盐析的分离原理都以蛋白质疏水性为基础。盐析是一个蛋白质分子的疏水部分结合另一个蛋白质分子的疏水部分的随意过程。而疏水反应色谱和反相色谱中，与另一个蛋白质分子相结合相比，蛋白质分子更有可能结合在固定相的相对的疏水性表面。因此，此两种色谱柱都允许蛋白质的选择性结合和脱附的进行。HIC与RPLC相比，表面吸附强度要低得多，因此不会扰乱蛋白质分子的结构。而在RPLC中，常用的溶剂能蛋白质分子的变性。可以说，HIC是温和的技术，对一系列蛋白质具有优良的再现行。
