满足标准：2010版药典稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，合国内GMP与欧美FDA要求。
满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
满足加速稳定性试验的储藏条件：
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
特点 ：
●采用国际压缩机，药品试验长时间连续运行不发生故障，国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键部件均采用，具备长时间运行稳定、、等特点。
●限温报警系统，能声光报警提示操作者，实验室妄全运行不发生意外。
●数据打印系统，能实时将温湿度数据打印出来，便于GMP数据留存于分析。
可提供3Q验证和校准服务：可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等一系列服务，药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准、以温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
可提供无线通信报警系统（短信报警系统）当设备发生异常时，系统及时采集故障信号，通过短信时间发送到指定接受人员的手机，及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。
规格参数：
| 型号 | TE-150LE | TE-250LE | TE-500LE | TE-1000LE | TE-2000LE |
| 控温范围 | 0～65℃ | ||||
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | ||||
| 湿度范围/偏差 | 40～95%RH/±3%RH | ||||
| 光照强度/偏差 | 0~6000LX可调 / ≤500LX | ||||
| 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||
| 制冷系统 | 国际品牌全封闭压缩机组 | ||||
| 控制器 | 品牌可程式触摸屏控制器 | ||||
| 传感器 | Pt100铂电阻，电容式湿度传感器 | ||||
| 工作环境温度 | +5～30℃ | ||||
| 电源 | AC220V±10%50HZ | ||||
| 容积 | 150L | 250L | 500L | 1000L | 2000L |
| 内胆尺寸（mm）W*D*H | 550*405*670 | 600*500*830 | 725*600*1100 | 900*700*1600 | 1200*1100*1500 |
| 载物托盘（标配） | 2块 | 3块 | 4块 | 4块 | 4块 |
| 装置 | 压缩机过热/压/过载保护、风机过热/温保护、缺水保护等 | ||||
