Nondrop 2000 微量分光光度计

产品描述：

一、产品应用      ND-2000是目前国内外实验室中使用为广泛的一款微量分光光度计，其的性能、准确的结果了广大用户的好评。      该产品可用于以下几个方面：* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；* 探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；* 细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；* 蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；* 蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。 二、产品简介
     NanoDrop 2000微量分光光度计是NanoDrop的新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受保护，并在广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更率进行各项研究。

      NanoDrop 2000使用量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎需要稀释即可检测。

       待测样品的均质性是NanoDrop 2000的要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以 2ul 性。

      检测时选择不同检测模式，可以得到快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。

● UV-Vis – 190~840nm间波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。

● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（m extinction coefficient）方可计算。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。

* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线多可有七个标准品，每个标准品多可做五重复。

* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes低尘擦拭纸（编号：34155）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。

浓度范围： 

样品种类	浓度	浓度(过时请稀释样品)	再现性(五重复以上)
核酸	2 ng/ul	15000 ng/ul (dsDNA)12000 ng/ul (RNA)	浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 &plun; 2 ng/ul浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 &plun; 2%
纯BSA	0.10 mg/ml	100 mg/ml	浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 &plun; 0.10 mg/ml浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 &plun; 2%
蛋白质，以BCA方式定量	0.2 mg/ml	8.0 mg/ml	CV：&plun; 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）
蛋白质，以modified Lowry方式定量	0.2 mg/ml	4.0 mg/ml	CV：&plun; 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）
蛋白质，以Bradford方式定量	100 ug/ml	8000 ug/ml	浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 &plun; 25 ug/ml浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 &plun; 5%
蛋白质，以Mini Bradford方式定量	15 ug/ml	100 ug/ml	浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 &plun; 4 ug/ml浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 &plun; 5%

 三、技术参数：   1、波长范围: 190-840nm；   2、波长: 1nm；   3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；   4、其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）；   5、检测下限：2ng/μl（dsDNA）；   6、检测上限：15000ng/μl（dsDNA）；   7、吸光率度：0.002 absorbance (1mm光程)；   8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；    9、吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm光程)；   10、核酸检测周期：< 5s；   11、体积：14cm×20cm。 四、使用方法举例： dsDNA：在主画面点选Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液（务确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer）取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Te 选 DNA-50，在Sample ID位置输入样品名称，将样品混匀，取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Measure。 五、结果整理：  NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未指定，则档案会存在上一个使用者的档案内。 六、注意事项： 1. 侦测后立即使用拭镜纸（Kimwipe类）擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走，再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部，折迭四次后以单方向多次擦拭台面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。2. 同一滴液体只能做侦测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行侦测。3. 基本上核酸样品可使用1~2ul做测量，随各液体体积特性之不同会有不同体积需求，原则上不过 2ul。并请使用2ul pipette避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性，务使用2ul进行侦测。4. 当软件跳出错误讯息时，请详细阅读并依指示进行障碍排除。常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成，软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面，或样品内有泡泡，将上臂拉起后，擦掉该滴样品，再重新进行侦测，要时可将样品体积至2ul。5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蚀样品，其它无腐蚀性之液体皆可使用。  七、日常与定期维护：* 平时保持台面及仪器本身清洁。* 定期校正。