多合一ELISA检测试剂盒
【检测原理】
多合一ELISA检测试剂盒是利用原与体的特异性免疫化学反应的基本原理，在酶标板微孔上预包被体，利用酶标记物与样品中的、或等β-对微孔中体进行竞争反应，经T 底物显色，加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的残留浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中的含量。
【检测范围】
多合一ELISA检测试剂盒是应用ELISA 技术研发的残留检测产品，与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出尿液样本中的残留量。
【交叉反应率】
【试剂盒组成】
酶标板1 块，96 孔/板
标准液6 瓶(1 mL/瓶)：
0 ppb, 0.25 ppb, 0.5 ppb, 1 ppb, 2 ppb, 4 ppb
150× 浓缩酶标记物……………………………0.1 mL
酶标记物稀释液………………………………7 mL
底物液………………………………………12 mL
终止液……………………………………… 12 mL
10×浓缩洗涤液………………………………40mL
说明书………………………………………… 1 份
【使用单位需自备的设备及试剂】
(1)仪器
微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)
氮气吹干装置;振荡器;离心机;涡旋仪;粉碎机
电子天平(感量0.01 g)
(2)器材
单道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
(3)试剂
去离子水
【试剂盒灵敏度、准确度、精密度】
试剂盒灵敏度：0.25 ppb
样本检测限：
尿液…………………………………1.0ppb
回收率：
尿液…………………………………85&plun;15%
精密度：
试剂盒的变异系数均小于10%
【检测原理】
多合一ELISA检测试剂盒是利用原与体的特异性免疫化学反应的基本原理，在酶标板微孔上预包被体，利用酶标记物与样品中的、或等β-对微孔中体进行竞争反应，经T 底物显色，加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的残留浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中的含量。
【检测范围】
多合一ELISA检测试剂盒是应用ELISA 技术研发的残留检测产品，与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出尿液样本中的残留量。
【交叉反应率】
【试剂盒组成】
酶标板1 块，96 孔/板
标准液6 瓶(1 mL/瓶)：
0 ppb, 0.25 ppb, 0.5 ppb, 1 ppb, 2 ppb, 4 ppb
150× 浓缩酶标记物……………………………0.1 mL
酶标记物稀释液………………………………7 mL
底物液………………………………………12 mL
终止液……………………………………… 12 mL
10×浓缩洗涤液………………………………40mL
说明书………………………………………… 1 份
【使用单位需自备的设备及试剂】
(1)仪器
微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)
氮气吹干装置;振荡器;离心机;涡旋仪;粉碎机
电子天平(感量0.01 g)
(2)器材
单道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
(3)试剂
去离子水
【试剂盒灵敏度、准确度、精密度】
试剂盒灵敏度：0.25 ppb
样本检测限：
尿液…………………………………1.0ppb
回收率：
尿液…………………………………85&plun;15%
精密度：
试剂盒的变异系数均小于10%
其他说明
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