制药用纯化水须满足2010版药典的要求,GMP对工艺用水的要求 纯化水水质标准
制药用纯化水的生产通常有以下两种流程， 也可根据客户要求确定工艺路线 1．原水→原水箱→原水泵→多介质过滤器→碳过滤器→ 器 →精密过滤器 → 二级精密过滤器 → 反渗透→二级反渗透 → 纯化水箱 → 纯水泵 → 用水点 2．原水 → 原水箱 →水泵 → 多介质过滤器 → 碳过滤器 → 器 →精密过滤器 → 二级精密过滤器 → 反渗透 → 混合离子交换器 → 纯水箱 →纯水泵→用水点
产品的技术特征: ☆生产能力从0.25m3/h到10m3/h以上的各种生产线。合2010药典要求产水电导率＜1～2μs/cm ☆反渗透膜采用了美国陶氏公司（Filmtec）及美国海德能公司的低压或压膜元件 ☆反渗透膜壳采用了无缝不锈钢膜壳，也可采用或国产优异的玻璃钢膜壳
☆泵都采用国际泵，如丹麦格兰富泵或国内南方特种泵厂的不锈钢泵
☆电控元件都采用了国际品牌产品，如施耐德、欧母龙等
☆工艺的设计细微周到，元件的材质、性能、设计的流量、流速、压力等均合的标准规范及国外材料商的规定要求
☆制水过程高度自动化，自动进水，自动制水，纯水箱满水自动停机，用水后自动恢复，可实现无人值守的运行
☆可选用可编程控制（PLC），计算机触摸屏控制，远程数据采集及监控等技术，使产品更具现代化特色.
