药品稳定性试验箱，采用新的结构设计，选用原装优质部件，适合长期连续运行，性能稳定，适用于科学研究及各制药企业GMP需要。
一、用途概述：以科学的方法一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
二、药品稳定性试验箱产品特点：
1、采用新的风道系统设计，箱内温湿度均匀性好；
2、法国原装全封闭工业压缩机，能，低噪音，设备长期连续运行；
3、瑞士原装温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需更换纱布；
4、日本温湿度控制器，感应快，系统误差小；
5、内胆采用SUS304全镜面不锈钢，无污染源易清洁；
6、具备合GMP要求的保护系统，具备合GMP要求的数据采集系统；
7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006；
8、选配:第三方计量机构的计量检测、3Q验证、偏差报警、可选配手机短信报警。医药企业批量订购勤卓品牌稳定性试验箱
| 设备名称 | 药品稳定性试验箱(LK) | 综合药品稳定性试验箱 | ||||
| 设备型号 | LK-150G | UL-250G | HK-150G | HK-250G | ||
| 控温范围 | 0～65℃ | 0～65℃(光照开时：15～65℃) | ||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | ±0.5℃ | ||||
| 温度偏差 | ±2.0℃ | ±2.0℃ | ||||
| 控湿范围 | 40～95%RH | 40～95%RH | ||||
| 湿度波动度 | ±3%RH | ±3%RH | ||||
| 湿度偏差 | ±5%RH | ±5%RH | ||||
| 光照范围 | N/A | 0～8000LUX | ||||
| 照度偏差 | N/A | ±500LUX | ||||
| 温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||
| 制冷系统 | 法国全封闭压缩机 | 法国全封闭压缩机 | ||||
| 湿度传感器 | 瑞士电容式湿度传感器 | 瑞士电容式湿度传感器 | ||||
| 控制器 | 日本温湿度程序表 | 日本温湿度程序表 | ||||
| 数据打印 | 针式微型打印机 | 针式微型打印机 | ||||
| 数据备份 | U盘存储 | U盘存储 | ||||
| 测试点 | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | ||||
| 双重保护 | 温保护系统 | |||||
| 工作环境温度 | ＋5～35℃ | |||||
| 内胆材质 | 镜面不锈钢304 | |||||
| 外壳材质 | 钢板喷塑 | |||||
| 加湿水箱 | 外置水箱 | |||||
| 设备电源 | AC 220V±10% 50HZ | |||||
| 装置 | 压缩机过热、风机过热、温、压缩机压、过载、缺水保护 | |||||
| 功率(kW) | 1.5 | 2.5 | 1.5 | 2.5 | ||
| 内部容积 (L) | 150 | 250 | 150 | 250 | ||
| 内部尺寸W×D×H(mm) | 600×405×620 | 600×500×830 | 600×405×620 | 600×500×830 | ||
| 外形尺寸W×D×H(mm) | 760×830×1480 | 760×940×1650 | 760×830×1480 | 760×940×1650 | ||
| 搁板(标配) | 2 | 3 | 2 | 3 | ||
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