《食品水分活度的测定》标准发布GB/T 23490-2009

由杭州市质量技术监督检测院起草制定的《食品水分活度的测定》标准，日前正式发布实施。该标准填补了，其技术内容了国际水平。

　　食品中的水可分为自由水和结合水两种状态，自由水能为微生物所利用，结合水则不能。在的条件下，食品是否被微生物所污染，并不取决水分的总含量，而是由食品中自由水的含量决定。在食品领域里，水分活度是指食品中水分的饱和蒸汽压与相同温度下纯水的饱和蒸汽压之比，可用来表示食品中自由水的含量，反映食品中水分能够被微生物利用的程度，是食品质量控制的一个重要指标，也是食品的重要控制参数。

　　在以往的检测工作中，检测食品的总水分含量不能准确反映食品中能被微生物利用的自由水的含量，这对食品被微生物污染变质十分不利。此次起草制定的《食品水分活度的测定》标准中，规定了康卫氏皿扩散法和水分活度仪扩散法测定食品中的水分活度，其中康卫氏皿扩散法为仲裁法，这对食品质量控制具有重要意义。

据悉，该标准广泛适用于预包装谷物制品类、肉制品类、水产制品类、蜂产品类、薯类制品类、水果制品类、蔬菜制品类、乳粉、固体饮料的食品水分活度的测定。该标准的发布、实施，为食品生产和销售企业、食品质量和检测机构、食品出入境检验检疫机构等相关机构统一食品水分活度的检测方法和评价依据、监测食品质量和提供了重要的技术支撑。

食品水分活度的测定

随着食品科学技术的发展，食品水分的重要性愈来愈受到人们的重视，各国科学家正在研究通过控制水分来免保存食品的新途径。

1理想公式计算法

根据水分(以下简称Aw)的定义，它可近似等于食品在密封容器内的水蒸汽压(P)与在相同温度下的纯水蒸汽压(Po)之比：

根据拉乌尔定律，若立项溶液的溶质和溶剂摩尔数分别为m1和m2，则：

设一摩尔理想溶质溶于一千克水(计55.51摩尔)，则此理想溶液的水分为：

A w＝55.51/1＋55.51＝0.9823

在含电介质的非理想溶液的A w值可根据下式计算：

ln A w＝－υmφ/55.51

式中υ为1分子溶质产生的离子数，m为溶液的摩尔浓度，φ是由溶质决定的常数。

但是大多数食品是由多种组分构成的复杂系统，它的a
w值用一般公式法计算，虽然也有许多推荐公式，但都有适用范围，主要在食品的可溶性成分以及数量已经明确的条件下适用。比如配制微生物培养基以及研制新的中间水分食品推荐下面公式较为适用：

A w＝Aw1×Aw2×Aw3×……

即总的水分Aw等于各组分水分值的乘积。

一般说来，实际上测定食品水分都采用直接测定法。

2直接测定法

根据蒸汽压、湿度动力学等原理相应出现了不少直接测定仪器。国外也发展了许多测定水分的电子仪器，其测定原理有的是根据二电中吸湿性物质的电导变化，也有的是直接依靠气体热传导的湿度传感器来检测。这类仪器具有快速、灵敏、度高的优点，我国可加强这类仪器的研制。在目前情况下，这种电子仪器的造价高，有些尚需，不利于推广。下面介绍一种坐标内插法，它不需要的仪器装置。一般实验室都可采用。

2.1仪器及用具

康维皿容器，分析天平，恒温箱。

2.2试剂

表4-1标准饱和盐溶液的Aw值表(25℃)

注：本表数据取各种文献数据的平均值

2.3测定方法

主要测定容器是康维皿容器，它分内外二室，测定时在外室加入标准盐饱和溶液，在内室的铝箔皿中加入1克左右的待测试样。试样应用天平称量，记下初读数。固体食品试样切细后放入。然后用玻璃盖涂上真空脂密封，放入恒温箱在25℃条件下保持2～3小时，然后取出滤波皿再次称出试样的重量，算出试样的增减量。如试样重量增加，说明内室的试样水分比外室的盐饱和溶液水分低，因此在密封容器内试样由于吸附水分而增重；反之，如试样的水分比盐饱和溶液水分高，则试样重量减少。

2.4计算

根据试样与二种以上标准饱和盐溶液平衡后试样重量的增减作坐标图(见图4-1)，纵坐标为试样重量增减的毫克数，横坐标为水分值。如图4-1的A点是试样与标准MgCl26H2O饱和溶液平衡后重量减少20.0毫克，试样与标准Mg(3)26H2O平衡后失重5.2毫克，相应作出B点，与NaCl饱和溶液平衡后试样增加11.1毫克作出C点，把三点连成与横坐标交于D点，得出试样的水分为0.60。

图4-1 坐标法测定水分

2.5注意事项

(1)注意称重试样的度，否则会造成测定误差。对试样的Aw值范围预先有个估计，以便正确选用标准盐饱和溶液。

(2)若试样中含有酒精一类水溶性挥发物质时正确测定Aw值。

(3)如有米饭类、油脂类食品在25℃下放置2～3小时测不出Aw值，可继续放置1～4天，先测定2小时后的试样重量，然后间隔时间称重，再作坐标求出。把次与横坐标的相交点作为测定值。为试样腐烂，可以加入0.2%的山梨酸钾作为腐剂。

GB/T 23490-2009 食品水分活度的测定