产品描述
传统的细胞分选通过Jet-in-Air方式分离细胞，但会对细胞产生的损害，对研究细胞原本的性能及特性造成很大的不便。例如，在干细胞和经细胞的研究中，分选后得到的细胞无法进行培养的时有发生。
日本On-chip生物技术有限公司针对以往传统流式分选的弊端，于2012年推出了一款对细胞伤，应用的无污染，可以处理操作的流式细胞仪（On-Chip Sort）。 这款小型的仪器使用微流控芯片模块，利用空气压力控制，对模块内的样品流进行细胞分离，多配置3激光6荧光。以低压对细胞进行分选，从而实现伤分离。对于易损伤的经细胞，在使用此装置进行分选以后，仍然可以充分保持分化功能。另外，由于使用换型模块，各个样品间无污染，也无需清洗流路通道，即使长时间不使用的状态，只要拿一个新的筛选模块，就立即可以开始使用，简单方便。
其性和实用性On-chip Sort在2013年10月获得了东京都技术优胜奖。
产品特点
使用换型微流控芯片模块分选
分选时对鞘液没有要求（可使用海水、培养液等）
对细胞进行伤分选 
无污染分选（可放置在生物柜中）
多可配置3激光6荧光（405nm,488nm,561nm,637nm,785nm）
操作简单，免校正光路和液流
易维护，无需清洗保养
从On-chip Flow(分析型)可直接升级为On-chip Sort(分选型）
产品参数
On-chip Flow | On-chip Sort | |
光学系统 | ||
激光器 | 多配置 3 激光（ 405nm 、 488nm 、 561nm 、 637nm 、 785nm ） | |
检测参数 | 前向散射光（ FSC ），侧向散射光（ SSC ）， 6PMT （多 10 参数） | |
检测灵敏度 | FSC < 0.5um ， SSC < 1.0um | |
荧光灵敏度 | < 200 MF FITC | |
数据分析 | 4 个动态范围， 18bit | |
脉冲分析 | 高度、面积、宽度 | |
检测波长 | FL1(445/20nm), FL2(543/22nm), FL3(591.5/43nm) FL4(607/24nm), FL5(676/37nm), FL6( >710nm) | |
液流系统 | ||
流动室芯片 | 可更换的微流控芯片 | |
芯片材料 | 丙烯酸树脂 | |
液流通道大小 | 80 μ m × 50 μ m | 80 μ m × 80 μ m |
流速 | 500~2000 mm/sec | 500mm/sec |
鞘液 | 含有 FBS 的培养基也可 | |
样品体积 | 10~300ul | 10~100ul |
鞘液体积 | 1~3ml | |
分析和分选 | ||
分选方法 | — | 模块内流体推送方式 |
纯度 | — | >95% （取决于细胞浓度） |
得率 | — | >80% |
细胞损伤 | 无 | 无 |
交叉污染 | 无 | |
是否 | 无 | |
压力 | 0.3~SI | 0.SI |
检测速度 | 4000 events/sec | |
分选速度 | — | 20targets/s |
开机 | 几分钟 | 5min |
关机 | 10s （清洗不是要程序） | |
性 | ||
气溶胶产生 | 无 | |
大小和重量 | ||
大小 (W*H*W ， mm ） | 520*330*390 | 620*330*390 |
重量（ kg) | 35kg | 45kg |
PC 和软件 | ||
PC | 笔记本 | |
OS | Windows7,64bit | |
数据格式 | 自有格式以及 FCS 3.0 | |
应用领域
包括，但不限于
?血液中的细胞C
?经细胞
?细菌的存活数量
?微生物
?霉菌
?
?蛋白质
?腺
?系统单元（乳齿的齿髓)
?再生细胞(iPS 细胞）
※获得诺贝尔奖的京都大学iPS研究院等多数客户在使用
应用举例
1
分选老鼠的胎儿脑部海马经细胞
使用传统的流式细胞仪和On-chip Sort对分选前后的细胞进行培养，分选后使用PI染色发现细胞没有什明显差别，但3天后细胞的分化增值出现差异化。
图1 经细胞的伤分选
传统的流式细胞仪分选的细胞在后续培养中没有形成轴突，Onchip Sort处理过的细胞和未做分选处理的细胞一样形成轴突 。
本研究是和东京工科大学的铃木郁郎先生共同研究的成果。
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