产品特点
1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定，准确，。
2、风道循环系统，工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用产品，具有稳定、的特点。
5、温、低温声光跟随踪报警系统，试验运行不发生意外。
6、升温，降温，加湿系统可效率。
7、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
稳定性试验条件
在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度，光照或综合环境中的性。
长期留样的稳定性试验的储藏条件
温度：+25℃&plun;2℃
湿度：60&plun;5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃&plun;2℃
湿度：75&plun;5%RH
时间：6个月
强光照射条件：
光照度：4500&plun;500LX
※ 以上相关数据供参考。
技术措施
1、制冷系统：两套原装制冷系统，可自动切换工作，设备长期连续运行。
2、调节方式：平衡式调温调湿方式，温湿度，波动度小。
3、保护：限温保护系统。
4、数据处理：适时数据打印记录系统。
| 名称 | 综合药品稳定性试验箱 |
| 型号 | LHH-150GSP LHH-250GSP |
| 控温范围 | 0~65℃ |
| 温度波动度/均匀度 | &plun;0.5℃/&plun;2℃ |
| 温度范围/波动 | 40~95%RH/&plun;3%RH |
| 光照强度/误差 | 0~6000LX可调/≤&plun;500LX |
| 定时范围 | 每段1~99小时 |
| 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 |
| 制冷系统/制冷方式 | 二套原装全封闭压缩机自动轮流切换 |
| 控制器 | 可程式触摸屏控制器 |
| 湿度传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 |
| 工作环境温度 | RT+5~35℃ |
| 电源 | AC 220V&plun;10% 50Hz |
| 容积 | 150升 250升 |
| 内胆尺寸(mm)W×D×H | 600×405×620 505×615×815 |
| 载物托盘 | 4块 |
| 装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、温保护、压缩机压保护、过载保护、缺水保护。 |
| 备注 | LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP已配EPSON计式80列纸打印机，LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高数字记录仪。 |
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