基本原理：◆分光光度计分析法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射选择性吸收而建立的分析方法。◆应用电磁辐射波谱区通常在200nm～800nm为紫外可见分光光度计。&sp;&sp; 采用微处理机控制技术，在紫外可见光谱区域内对物质作定性、定量分析，是常规实验室备的多用途分析仪器。&sp;特点：◆采用的全息闪耀光栅单色器，具有波长高，单色性好，杂低等优点。◆屏幕带背光液晶显示器，测量数据一目瞭览◆采用微机测量系统，T-A转换高，并有自动调0%T和调100%T，浓度因子设定、浓度直读。◆测量读数准确性高，重现性好和稳定性佳。◆可选配串行打印机和与软件UVWin7配合使用，拓展仪器的使用功能。◆UVWin7软件包(另购)。&sp;主要技术指标:◆波长范围；200nm～1000nm◆波长允许误差：&plun;2nm◆波长重复性：≤1nm◆比允许误差：&plun;0.5%（T）（以S930D测定）◆比重复性：≤0.2%（T）◆光谱带宽：4nm◆杂：≤0.3%（T）(在220nm处，以NaI测定，在360nm处，以Na2测定)◆稳定性:暗电流漂移：0.2%(T)/3min&sp;&sp;亮电流漂移：0.5%(T)/3min其它：◆仪器尺寸和重量：500mm×350mm×190mm&sp;14kg&sp;
分光光度定义
分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为测量的精密度和准确度，仪器应按照计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
分光光度计的光谱范围
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区.不同的光源都有其的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱,光通过三棱镜折射后,可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源.
氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱,可作为紫外光光度计的光源.
物质的吸收光谱(1)
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.
物质的吸收光谱(2)
当光线通过某种物质的溶液时,透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液.
入射光= 反射光 + 分 + 吸收光 + 透过光
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则:
入射光 = 吸收光 十 透过光
简单原理 分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
使用方法
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若点调节器调不到“0”时，需选用较。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
注意事项
1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用本仪器前，使用者应该先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3、在仪器尚未接通电源时，电表指针须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
