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甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)气相色谱法检测方法
甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)气相色谱法检测方法
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甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)气相色谱法检测方法

产品价格:
电议
产品型号:
GC2080
供应商等级:
企业未认证
经营模式:
工厂
企业名称:
赛智科技(杭州)有限公司
所属地区:
发布时间:
2012/11/7 22:03:54

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产品品牌:
赛智
产品型号:
GC2080

甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)气相色谱法检测方法 甲基环戊二烯三羰基锰应符合表1所示的技术要求。
      表1   甲基环戊二烯三羰基锰的技术要求
本标准规定了甲基环戊二烯三羰基锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮 存和安全。 本标准适用于用作汽油抗爆剂的甲基环戊二烯三羰基锰。 分子式:C9H7MnO3 相对分子质量:218.09(根据2007年国际相对原子质量) 2   规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。        GB  190    危险货物包装标志 甲基环戊二烯三羰基锰含量的测定 在选定的工作条件下,样品经气化通过毛细管色谱柱,使其中各组分得到分离,用氢火焰离子化检 测器检测,用面积归一化法或内标法计算甲基环戊二烯三羰基锰的含量。 试剂 二乙二醇二甲醚。 无水乙醇。  氢气:体积分数不低于 99.99%。 空气:经活性炭和分子筛净化。 氦气:体积分数不低于 99.999%。 仪器设备 GC2080气相色谱仪,配氢火焰离子化检测器(FID),灵敏度和稳定性符合 GB/T9722 中的有关规定, 可进行毛细管色谱分析。 VI2010色谱工作站。 分析天平:感量 0.0001g。 5.8.3.4   进样器:5μL 微量注射器。 5.8.4   色谱分析条件 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。毛细管柱典型色谱图参见附录A中图A.1和图A.2。其他能 达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱(固定相): HP-5MS熔融石英毛细管柱(5%苯基~95%甲基聚硅氧烷) 柱长×柱内径×液膜厚度: 30m×0.25mm×0.25μm 柱箱温:度初始温度60℃,保持2min,10℃/min升温速率,终温度250℃,保持5min 气化室温度/℃250 检测器温度/℃270 载气(氦气)流量  /(mL/min1.0 燃气(氢气)流量/(mL/min)40 燃气(氢气)流量/(mL/min)40 助燃气(空气)流量/(mL/min)400 分流比20:1~100:1 分析步骤   甲基环戊二烯三羰基锰 I 型试样 按5.8.4所列色谱条件调整仪器,待基线稳定后,进样0.1μL,同时启动色谱工作站。由仪器自动给 出各组分面积百分比,仪器的线性范围应满足归一化法定量分析的要求。   甲基环戊二烯三羰基锰 II 型试样 5.8.5.2.1   相对校正因子的测定 相对校正因子的测定方法按附录B规定进行。 5.8.5.2.2   试样的测试 分别准确称取1.000g二乙二醇二甲醚和1.000g试样加入100mL棕色容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻 度,得测试试样溶液。按5.8.4所列色谱条件调整仪器,待基线稳定后,进样1.0μL,同时启动色谱工作 站,记录色谱图。 结果的表述与计算 甲基环戊二烯三羰基锰的质量分数 w 1,数值以%表示,按公式(1)计算: 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示到小数点后两位。采用归一法时两次 平行测试结果之差不大于0.2%;采用内标法时两次平行测试结果之差不大于1.0%。 5.9   锰含量的测定 方法原理 试样用氯仿溶解,溴水和盐酸分解有机锰化合物后,再先后经过蒸馏法除去过量的溴,盐酸羟胺沉 淀胶体酸,氯化铵和盐酸调节溶液pH值,加入钙镁指示剂,用乙二胺四乙酸标准滴定溶液滴定。根据滴 定溶液的消耗量,计算锰含量。 试剂和溶液 三氯甲烷; 5.9.2.2   溴水; 警告:溴水接触到皮肤会导致严重灼伤,使用时应戴防护手套,并保持良好通风。 5.9.2.3   氨水; 警告:氨水接触到皮肤会导致严重灼伤,使用时应戴防护手套,并保持良好通风。 5.9.2.4   盐酸羟胺溶液:100g/L; 警告:盐酸羟胺为有毒物质,使用时应戴防护手套。 5.9.2.5   盐酸溶液 1+19; 氯化铵溶液:200g/L,称取 20.0000g 氯化铵,用 100mL 水完全溶解并定容; 5.9.2.7   甲基红指示剂溶液:1.0g/L; 钙羧酸指示剂溶液:2.5g/L; 乙二胺四乙酸标准滴定溶液: c (EDTA)=0.1mol/L。 试验步骤 准确称取0.5g(至0.0001g)试样于400mL高型烧杯中,迅速加入33mL三氯甲烷、1.5mL溴水和 50mL盐酸后,于电热板上缓慢加热,至不再溢出棕色烟气为止。移开电热板冷却至室温,再分别加入2.5mL 盐酸羟胺溶液,5mL氯化铵溶液,4滴甲基红指示剂溶液后,逐滴加入氨水直至红色消失。再加入4mL钙 羧酸指示剂溶液,用EDTA标准滴定溶液滴定至蓝色为终点,记录消耗滴定溶液的体积。 5.9.4   空白试验 本公司经营甲基环戊二烯三羰基锰检测,质量保证,欢迎咨询洽谈。
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