恒温水浴箱 随着分子生物学技术的迅速发展，二十一世纪医学将进入崭新的阶段，基因诊断及治疗等技术将越来越多地应用于临床医学的各种领域。其突出代表“临床疾病基因诊断技术”（临床PCR检验项目）经过多年争议、改进，克服了以往许多不足之处，向着标准化、规范化、抗污染、定量分析等方向发展。与此同时，卫生部于2002年正式批准我国二级以上医院在具备相应条件下可开展临床PCR检验项目。
珠海黑马医学仪器有限公司根据卫生部临床基因诊断（PCR）实验室工作规范的相关要求，推出由Hema 8000基因扩增仪、Hema DNA620微量荧光检测仪和荧光定量基因扩增分析软件等组成的半自动荧光定量PCR分析系统，具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果可靠、防污染能力强、故障率低、经济效益高等特点，特别适用于目前我国已正式批准的肝炎、性病、结核等疾病基因的定性／定量检测。
| 光源：特种光源 | | 小发单色器：滤光片，中心波长487nm | | 荧光检测器：中心波长525nm | | 重复性：≤5％ | | 测量值范围（数显值）：0-280 | | 分辨率：0.1 | | 分辨率：0.1 | | 线性误差：≤±10％ | | 电源电压变化：≤1%数显值 | | 电源：220V±10％ 50Hz |
| 配合荧光定量基因扩增分析软件可实现定量/定性PCR检测。 | | 操作简便、全中文界面，具有病人检测、打印等多种功能。 | | 置室内质量控制软件，确保实验结果的准确性。统计等多项工作。 | | 强大的数据库管理，有利于实验结果的检索、保存。 |
每次扩增可处理24~80个PCR样品，PCR反应灵敏度高、特异性强等特点。
样品预变性、保温等均可在同一系统内进行，与全自动荧光定量PCR仪比较实际花费实验时间相差不多。
直接接受标准0.2ml离心管进行隔离测定，无需开盖堵截污染途径，保证实验结果可靠和操作人员安全。
允许采用不小于25ul样品量进行测定，达到微量省试剂要求。
系统主要部件如加热模块、压缩机、光源、接收器等均采用国际公司可靠性部件，确保系统高品质、高性能、高稳定性。
荧光检测系统高灵敏度、高信噪比，测量值稳定可靠。 | 
