您好,欢迎来到维库仪器仪表网 网站登录 | 免费注册 | 忘记密码
商铺首页 公司介绍 公司动态 产品中心 技术资料 在线留言 联系我们
德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪
德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪
  • 德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪
扫一扫

扫一扫
进入手机店铺

德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪

产品价格:
电议
产品型号:
Aerotest Alpha
供应商等级:
企业未认证
经营模式:
工厂
企业名称:
北京铭成基业科技有限公司
所属地区:
北京市
发布时间:
2013/8/19 10:12:09

产品搜索

产品分类

水质监测仪器
水质污染物监测
水质重金属监测
COD测定仪
BOD测定仪
COD消解器
总磷测定仪
总氮测定仪
氨氮测定仪
水质监测试剂耗材
水文检测仪器
水文流速仪
水文水位计
水文测深仪
水文流量计
深水温度计
超声波液位计
实验室仪器设备
生物显微镜
电子天平
分光光度计
折光仪/旋光仪
水分测定仪
离心机
混匀仪/磁力搅拌器
综合试验箱
恒温金属浴
摇床/真空泵
氮吹仪/恒温振荡器
试剂耗材
鼓风干燥箱
生化培养箱
光照培养箱
恒温培养箱
人工气候培养箱
霉菌培养箱
菌落计数器
真空干燥箱
紫外分析仪
旋转蒸发器
高压灭菌锅
药品稳定性试验箱
纯水机
移液器
高精度玻璃量器
样品瓶
粘度计
超声波清洗器
水浴锅
超净工作台
生物安全柜
二氧化碳细胞培养箱
漩涡混合器
酶标仪 洗板机
食品安全检测仪器
乳品分析仪
食品分析仪
农药残留检测仪
盐度计/糖度计
害虫诱捕器
体细胞计数器
食品安全检测仪
食品安全检测箱
环境检测仪器
风速仪/噪声计
测厚仪/测震计
测温仪/温湿度计
温湿度记录仪
负离子浓度检测仪
辐射检测仪
照度计
粉尘/气象站
美国NK气象测定产品
转速表
尘埃粒子计数器
热指数仪
超声波物(液)位计
气体检测仪器
压缩空气质量检测仪
德尔格气体检测仪
美国SCK采样器
加拿大BW气体检测仪
英思科气体检测仪
酒精测试仪
美国ESC气体检测仪
药检仪器设备
微粒分析仪
溶出仪系列
崩解仪系列
硬度计系列
澄明度系列
熔点仪系列
脆碎度系列
其他药典仪器
农业检测仪器
种子检验仪器
土壤检测仪器
环境气象仪器
植物生理仪器
植保仪器
作物品质仪器
建筑仪器
回弹仪系列
回弹仪配套
混凝土无损
拉拔仪系列
金属无损
分析仪器
红外分光光度计
红外分光测油仪
荧光分光光度计
紫外分光光度计
精密光学平台
色差仪
油气回收智能检测仪
亮度计
白度计
光泽度计
标准光源对色灯箱
气象色谱
液相色谱
专用分析仪
水质分析仪器
溶解氧测试仪
电导率测试仪
水质采样器
PH酸度计
余氯、总氯测定仪
浊度测试仪
多参数水质分析仪
水质分析仪
压力校验
压力校验仪
压力控制器
数字压力表
电动压力泵
手动压力泵
过程校验
过程校验仪
回路校验仪

最新产品

手机访问

扫一扫
进入手机店铺

  • 品牌/商标:德尔格
  • 企业类型:贸易商
  • 新旧程度:全新

德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪的详细资料

德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪功能与特点:◇用于检测低压压缩空气的含油量含水量等,该产品已广泛应用于国内生物制药行业GMP◇根据适当的净化标准,通过对压缩空气中的污染物进行定量分析能够检测出呼吸空气的质量。可满足不同标准的要求(比如:DIN3188标准)。◇德尔格检测管可用于定量检测压缩气体中的水蒸气H2O,油Oil,二氧化碳CO2 、一氧化碳CO和其他污染物。◇检测仪所带的快速插接口可以与各种类型的供气系统接口相连接。◇压缩空气质量检测仪无需使用电源。◇检测仪所有部件都可装入一个硬质手提箱中,方便携带,易于操作。德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪基本参数(德尔格检测管需要另订):

 

手提箱长300mm,宽360mm,高80mm
重量毛重2.7千克
压缩空气质量检测仪工作压力3-15巴 符合标准DIN13260
接口快速直插式接口
流量(机械调节)0.2升/分钟和4.0升/分钟

德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪主机1套,包含以下:1个手动减压器(3-15巴)、1个可同时安装4支检测管的流量调节器、1个数字计时器、1个检测管开管器、1个手提箱、2个转接头、1根气泡测试软管、1套外文使用手册、使用光盘一个、10支/盒德尔格Oil检测管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德尔格H2O检测管(2-450mg/m3)、10支/盒德尔格CO检测管(5-150ppm)、10支/盒德尔格CO2检测管(100-3000ppm

一、关于药品 GMP   《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 。新开办药品生产企业《药品 GMP证书》有效期届满前 3 个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》  二、 GMP 所需资料:  药品 GMP 申请书(一式四份);  《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;  .药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次缺陷项目的改正情况);  .药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人)  .药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;  .药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;  .药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;  .药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;  .申请型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;  10.药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;  11 药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。  三、药品 GMP 工作流程  1. 申请企业  2. 省药品监督管理局安全监管处  3. 国家药品监督管理局安全监管司  4. 国家药品监督管理局中心  5. 国家药品监督管理局安全监管司

提示:您在维库仪器仪表网上采购商品属于商业贸易行为。以上所展示的信息由卖家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布卖家负责,请意识到互联网交易中的风险是客观存在的。 请广大采购商认准带有维库仪器仪表网认证的(金牌会员、VIP会员、至尊VIP会员、百维通)供应商进行采购!
个人中心
顶部
立即询价
手机访问

扫一扫
进入手机店铺