原子吸收光谱仪的样品制备方法

　　一、制样要求
　　样品制备总的原则：
　　A.尽可能多地使待测组分不受损失，也不能带进待测组分进入；
　　B.尽可能多地排除干扰；
　　C.尽可能得到浓度，调整称样量和溶液体积，这都直接关系到被测元素的浓度；
　　D.尽可能多地保证费用省，根据实际情况，在结果精密度、测试方法、时耗、物耗、人力消耗之间综合平衡，决定样品处理的具体方法。制备出待测的试样溶液。
　　二、制样方法
　　（1）样品的制备
　　1）取样有代表性。在对样品进行前处理之前，要确保采集到实验室的试样具有代表性。所谓代表性，是指样品的组成要能代表整个物料。如果不能代表整个物料的情况，那么，这个样品的测试结果就没有意义；
　　2）样品需破碎，研磨成粉末，然后烘干除去样品表面的吸附水；
　　3）称样量要合适。称样量可根据以往测试经验，估计待测元素在各种不同样品中含量来决定。也可称取一定样品量进行试测。各种元素都有其标准曲线线性好的部分，配制的溶液浓度在线性好的浓度范围内，测得的结果准确。调整样品溶液浓度，可通过改变称样量和样品试液的体积来实现。一般来说，吸光度在0.01~~0.7之间，线性关系会比较好一些。
　　4）样品处理(溶解)成澄清的溶液。样品处理也叫做消解，就是将固态粉末样品用酸转化成液体形态的过程。某些待测物用酸并不能完全转化成液态的情况下，可以用辅助加热、高温熔融、高压消解和微波消解等等各种手段来处理。待测溶液中不得有胶体和沉淀物，应在进仪器之前过滤以免堵塞进样系统。样品制备的成功与否，直接关系到测试的正确与否及其准确性。
　　（2）系列标准溶液的配制
　　用高纯物质的高浓度贮藏液（通常为1000mg/mL浓度），来配制所需要浓度的标准溶液，以备制作校正曲线，然后才能测试待测试样溶液浓度。
　　注意：所有标准溶液、空白溶液和样品溶液，制备的方法应当一样，并且都应当酸化。